2023年3月4日，由中國食品藥品國際交流中心主辦的第十三屆中國醫(yī)療器械監(jiān)督管理國際會議（CIMDR）于福州落下帷幕，奧泰康作為CRO參展商及醫(yī)療器械創(chuàng)新分會演講嘉賓應邀出席會議。

會議以“完善創(chuàng)新體系，推進科學監(jiān)管，保護和促進公眾健康”為主題，聚焦當前醫(yī)療器械行業(yè)熱點問題，設置主會場和17個分會場，由來自國內(nèi)外醫(yī)療器械監(jiān)管部門，醫(yī)療器械技術審查機構(gòu)等代表進行演講，旨在加強國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和技術規(guī)范的交流。這場全球規(guī)模最大的醫(yī)療器械法規(guī)專業(yè)會議聚集全球尖端的器械廠家及醫(yī)械服務企業(yè)，奧泰康結(jié)合17年臨床服務經(jīng)驗，向眾多參觀者全面展示了的CRO&CDMO一體化服務，圍繞產(chǎn)品市場準入（MA）全流程解決方案進行答疑和交流，醫(yī)療同仁駐足咨詢研究開發(fā)，產(chǎn)品檢測，動物實驗，臨床試驗，創(chuàng)新申報，注冊申報，委托生產(chǎn)業(yè)務，豐富多樣的展臺活動也吸引了眾多企業(yè)參會代表的目光。

             北京阜外醫(yī)院統(tǒng)計學專家李衛(wèi)教授團隊蒞臨展位交流

醫(yī)療器械創(chuàng)新分會-主題分享

醫(yī)療器械創(chuàng)新分會中，奧泰康集團蘇州CDMO中心負責人、蘇州蘇豪生物材料科技有限公司李強總經(jīng)理立足《創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)設計與注冊》，圍繞集團18項創(chuàng)新醫(yī)療器械批件成功經(jīng)驗，針對創(chuàng)新醫(yī)療器械法規(guī)、創(chuàng)新申報流程、創(chuàng)新審查重點、創(chuàng)新申報共性問題等方面進行主題分享，為醫(yī)療器械從業(yè)者帶來滿滿的干貨，現(xiàn)場反響強烈，會后也吸引了眾多業(yè)內(nèi)醫(yī)療同仁切磋交流。

此次大會加強了國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和技術規(guī)范的交流，推進新技術標準和技術成果的應用，奧泰康也將秉承會議精神，以“誠信、共贏、勤奮、專業(yè)”的態(tài)度，持續(xù)跟隨國家法律法規(guī)與政策方向，深耕醫(yī)療行業(yè)，以優(yōu)質(zhì)服務賦能客戶，持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場，共同見證中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范和產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

第十三屆CIMDR完美收官

我們會繼續(xù)與行業(yè)同行，與時代同步

期待未來與您共譜新章！

【關于我們】

奧泰康成立于2006年，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領導者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物實驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案，持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場，保障人類生命健康。

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